Sdružujeme 50 rodičovských, pacientských a zastřešujících organizací
Chceme systémové změny, postavené na následujících základních standardech
Cesty k prosazení změn sociálního systému:
- Provádíme šetření, mapujeme problematiku a pojmenováváme problémy. Přečtěte si výsledky srovnávacího šetření dopadu covid-19 a návazných vládních opatření na lidi se zdravotním postižením nebo chronickým onemocněním a jejich pečující (PDF dokument).
- Spojujeme potenciál rodičovských, pacientských a profesionálních organizací. V současné době sdružujeme na 50 rodičovských, pacientských a zastřešujících organizací a spolků, které hájí zájmy osob se zdravotním postižením či chronickým onemocněním a vyššími nároky na podporu a péči.
- Ustavujeme expertní komisi, která navrhuje systémový model individualizované podpory a způsob implementace. Spolupracujeme s odborníky z vysokých škol i z praxe.
- Měníme zaběhnuté vnímání současného systému sociální péče široké veřejnosti a odpovědných úředníků. Natáčíme dokumentární videa.
- Prosazujeme systémové změny v legislativě.
Lidé v Alianci

Agáta Jankovská
Výkonná ředitelka Aliance pro individualizovanou podporu
Zakládající organizace
- Naděje pro děti úplňku – Petr Třešňák
- PARENT PROJECT – Jitka Reineltová
- Česká odborná společnost pro inkluzivní vzdělávání – Klára Laurenčíková
- Asistence – Erik Čipera
Členové správní rady AIP
- Petr Třešňák, předseda (Naděje pro děti úplňku)
- Jitka Reineltová (PARENT PROJECT)
- David Lukeš (Centrum Paraple)
- Lenka Hečková (Společnost rodičů a přátel dětí s Downovým syndromem)
- Jitka Rudolfová (Jeden svět)