O Alianci pro individualizovanou podporu

Hájíme zájmy osob se zdravotním postižením či chronickým onemocněním s vyššími nároky na podporu a péči. Usilujeme o spravedlivý sociální systém a takovou zdravotní péči, které budou respektovat jedinečné potřeby každého jednotlivce, které budou pomáhat opravdu každému podle jeho skutečných potřeb, bez ohledu na diagnózu či typ zdravotního postižení.

Sdružujeme na šedesát rodičovských, pacientských a zastřešujících organizací

Chceme systémové změny, postavené na následujících základních standardech

Individuální přístup a přizpůsobení podpory potřebám každého člověka

Mezioborová spolupráce sociálních, zdravotních a vzdělávacích služeb.

Dostupnost služeb v území, v přirozeném prostředí klientů a jejich rodinných příslušníků

Podpora pečujícím osobám – rodinným příslušníkům, neformálním pečujícím i profesionálům

Rozvoj terénních, ambulantních a odlehčovacích služeb, přizpůsobení pobytových služeb a sociálního bydlení potřebám lidí s vyššími nároky na podporu

Posilování vnitřních zdrojů klientů k integraci a vedení samostatného a spokojeného života v kontaktu s rodinou a blízkými

Cesty k prosazení změn sociálního systému: 

  • Provádíme šetření, mapujeme problematiku a pojmenováváme problémy. Přečtěte si výsledky srovnávacího šetření dopadu covid-19 a návazných vládních opatření na lidi se zdravotním postižením nebo chronickým onemocněním a jejich pečující (PDF dokument).
  • Spojujeme potenciál rodičovských, pacientských a profesionálních organizací. V současné době sdružujeme na 50 rodičovských, pacientských a zastřešujících organizací a spolků, které hájí zájmy osob se zdravotním postižením či chronickým onemocněním a vyššími nároky na podporu a péči.
  • Ustavujeme expertní komisi, která navrhuje systémový model individualizované podpory a způsob implementace. Spolupracujeme s odborníky z vysokých škol i z praxe
  • Měníme zaběhnuté vnímání současného systému sociální péče široké veřejnosti a odpovědných úředníků. Natáčíme dokumentární videa
  • Prosazujeme systémové změny v legislativě.

Organizace sdružené v Alianci:

ANGELMAN CZ, Anulika z.s., ASGENT, Asistence o.p.s., Asociace muskulárních dystrofiků v ČR (AMD), Asociace polio, Asociace rodičů dětí s DMO, Atos, Autisté jihu, CEREBRUM – SDRUŽENÍ OSOB SE ZÍSKANÝM POŠKOZENÍM MOZKU A JEJICH RODIN, Z.S., Česká alzheimerovská společnost, o.p.s., Česká asociace paraplegiků – CZEPA, z.s., Česká asociace pro vzácná onemocnění z.s., Česká odborná společnost pro inkluzivní vzdělávání, z.s., CSSP, CZEPA, DEBRA ČR, z.ú., Diagnóza FH z.s., DMO POBYTY z.s., DownSyndrom CZ, Dům pro Julii, z.ú., e@go, HAE Junior z.s., HELP KLUB, sdružení rodičů a přátel dětí s postižením, Hnutí Mácou, Ichtyóza, Juno Moneta, Klub nemocných cystickou fibrózou, Kolpingova rodina Smečno, Klub nemocných cystickou fibrózou, Lidé odvedle, Liga vozíčkářů, Metoděj z.s., Naděje pro děti úplňku, Národní sdružení PKU a jiných DMP, Nikdy nejsi sám, Obecně prospěšná společnost, Sirius o.p.s., Opus Lacrimosa z.ú., OUT, Parent Project, z.s., Parkinson-Help z.s., Péče bez překážek, z.s., PRADER-WILLI z.s., Rytmus Střední Čechy, o.p.s., SDMO – Sdružení pro komplexní péči při dětské mozkové obrně, z.s., Sdružení celiaků ČR, z. s., Sdružení CMP, Sdružení Ondřej, Sdružení pomoci duševně nemocným ČR, SMÁCI, z.s., Společnost pro mukopolysacharidosu, Společnost pro podporu lidí s mentálním postižením v České republice, z.s., Spolek Kolumbus, Spolek pro Atypické parkinsonské syndromy, Spolek rodičů a přátel dívek s Rettovým syndromem, Spolek Trizomie 21Sympathea, UCHO, z.s. Univerzální CHodská Organizace, Unie pečujících z. s., Unie Roska, Willik – spolek pro Williamsův syndrom

Lidé v Alianci

Agáta Jankovská

Výkonná ředitelka Aliance pro individualizovanou podporu

Zakládající organizace

  • Naděje pro děti úplňku – Petr Třešňák
  • PARENT PROJECT – Jitka Reineltová
  • Česká odborná společnost pro inkluzivní vzdělávání – Klára Laurenčíková
  • Asistence – Erik Čipera

Členové správní rady AIP

  • Petr Třešňák, předseda (Naděje pro děti úplňku)
  • Jitka Reineltová (PARENT PROJECT)
  • David Lukeš (Centrum Paraple)
  • Lenka Hečková (Společnost rodičů a přátel dětí s Downovým syndromem)
  • Jitka Rudolfová (Jeden svět)

Experti, odborní garanti